Um tratamento experimental para les\u00f5es na medula espinhal est\u00e1 provocando debate no Brasil. A polilaminina, prote\u00edna derivada da placenta, atraiu pacientes de v\u00e1rias regi\u00f5es e impulsionou expectativa governamental, mesmo sem conclus\u00e3o de seguran\u00e7a em fase 1.<\/p>\n
Pesquisadores ressaltam cautela. Estudos em animais sugerem potencial para regenera\u00e7\u00e3o nervosa, mas resultados em humanos ainda n\u00e3o foram comprovados. O interesse p\u00fablico cresceu ap\u00f3s estudo preprint de 2024, associado \u00e0 empresa Crist\u00e1lia, que det\u00e9m a patente.<\/p>\n
Tatiana Sampaio, pesquisadora-chefe, disse \u00e0 Reuters que revis\u00e3o por pares de um estudo sobre polilaminina est\u00e1 prestes a sair, sem indicar a publica\u00e7\u00e3o envolvida. A repercuss\u00e3o ganhou destaque em eventos nacionais, como Carnaval, onde artistas elogiaram a pesquisadora.<\/p>\n
Se comprovada seguran\u00e7a e efic\u00e1cia, a polilaminina poderia representar avan\u00e7o para a ind\u00fastria farmac\u00eautica brasileira, que investe pouco em P&D. O governo, atrav\u00e9s de Alexandre Padilha, disse que o estudo entra na linha de produtos avaliados pelo Comit\u00ea de Inova\u00e7\u00e3o da Anvisa.<\/p>\n
Especialistas destacam a necessidade de crit\u00e9rios rigorosos. A Funda\u00e7\u00e3o Christopher & Dana Reeve, que acompanha pesquisas sobre les\u00f5es medulares, classifica o estudo como promissor, mas ressalta que ainda h\u00e1 etapas a cumprir antes da ado\u00e7\u00e3o cl\u00ednica ampla.<\/p>\n
Resultados iniciais mostraram que, entre oito pacientes com les\u00f5es completas, seis sobreviveram e todos apresentaram algum ganho motor. Um paciente caminhou sem apoio ap\u00f3s longo per\u00edodo, enquanto outros apresentaram recupera\u00e7\u00e3o vari\u00e1vel.<\/p>\n
Acesso judicial tamb\u00e9m ganhou impulso. A\u00e7\u00f5es para obten\u00e7\u00e3o da polilaminina foram movidas por familiares e pacientes, em meio a cobran\u00e7a de honor\u00e1rios de advogados, com valores que chegaram a dezenas de milhares de reais.<\/p>\n
A Crist\u00e1lia informou que o ensaio de fase 1, autorizado pela Anvisa, envolve cinco adultos com les\u00f5es recentes e que recebem o tratamento em at\u00e9 72 horas ap\u00f3s cirurgia. A empresa investiu mais de 110 milh\u00f5es de reais no desenvolvimento.<\/p>\n
Especialistas alertam que acelerar ensaios pode comprometer qualidade e seguran\u00e7a. Nat\u00e1lia Pasternak comenta que existem lacunas que justificam uma avalia\u00e7\u00e3o cuidadosa pela Anvisa, com acesso aos dossi\u00eas completos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"